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CTNNB1 gene mutation associated with neurodevelopmental disorder, microcephaly, and persistence of bilateral hyperplastic primary vitreous: A case report and literature review

Acceso Cerrado

Idioma: Inglés

Publicado: 14/11/2021

APC (est): No disponible

Abstract no disponible

Fetal and Pediatric Neurological Disorders

FuenteArchivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition)	Cuartil año de publicaciónNo disponible	Volumen97
Issue1	Páginas44 - 47	pISSNNo disponible
ISSN2173-5794	Perfil OpenAlexhttps://openalex.org/S4210169497

Pmid URL	https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35027145	Scholar URL	https://scholar.google.com/scholar?hl=en&as_sdt=0%2C5&q=info%3AymMzIJxovGcJ%3Ascholar.google.com&btnG=	Doi URL	https://doi.org/10.1016/j.oftale.2020.11.018
Openalex URL	https://openalex.org/W4225515703

Artículo de revista