Aunque tiene baja incidencia, su mortalidad es elevada. El Síndrome de Stevens Johnson (SSJ) ha sido definido como un eritema multiforme versículo bulloso de la piel y de otros órganos y se manifiesta como una reacción sistémica en la etapa inicial de una reacción inflamatoria aguda de la piel que puede llegar a involucrar más de la tercera parte de la superficie del cuerpo. La forma más severa de presentación es la necrólisis epidérmica tóxica (NET) que compromete no solo la piel, sino las mucosas y los epitelios respiratorio e intestinal. Te invitamos a seguir este interesante caso de una paciente geriátrica que, a 6 horas de la primera ingesta de un tratamiento farmacológico para tratar una infección de vías urinarias, presentó reacciones adversas.