Objetivos: Determinar la supervivencia global (SG) y libre de evento (SLE) en niños con rabdomiosarcoma tratados en el INC. Métodos: Revisamos las historias clínicas de los pacientes con rabdomiosarcoma atendidos en la Clínica de Oncología Pediátrica del INC entre enero de 2002 y diciembre de 2009. Se realizó análisis descriptivo de las características sociodemográficas y clínicas de los pacientes, se calculó la función de supervivencia por el método de Kaplan-Meier. Resultados: Se incluyeron 45 casos, 25 del sexo masculino, 30 procedían de zona rural; la mediana de edad fue 10 años (0-18 años). El 31,1% de los pacientes fueron clasificados como riesgo alto; el 42,2%, intermedio; y el 20%, bajo. La media del tiempo de seguimiento fue 2,38 años (SD = 2,51). Se presentaron 28 eventos, la probabilidad acumulada de SLE fue del 21,9%. Del total de pacientes, el 37,8% murió, la probabilidad acumulada de SG fue del 50,3%. No se encontró asociación significativa entre las variables y la supervivencia analizada. Conclusiones: La supervivencia de nuestros pacientes es comparable con otros estudios realizados en países en vía de desarrollo, pero se alejan de los resultados de estudios en países europeos y en los Estados Unidos. Nuestros pacientes consultan en estadios avanzados y con factores de mal pronóstico.