Introduccion y objetivo: numerosos marcadores han sido utilizados en el estudio de la displasia cervical, en este grupo se destaca p16INK4a, una proteina que inhibe las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 por lo que se considera supresor de tumores. Se ha observado inactivacion de esta proteina en canceres y se ha asociado su sobreexpresion en las lesiones cervicales precursoras. Este estudio busca demostrar la presencia del marcador p16INK4a en Lesiones Intraepiteliales Escamosas diagnosticadas por biopsia como indicador de riesgo de progresion, de las lesiones de bajo grado, a lesiones dealto grado y cancer.Materiales y metodos: fueron seleccionadas 37 biopsias de pacientes con Lesion intraepitelial escamosa de bajo o alto grado, que asistieron a consulta de colposcopia en la Clinica de Maternidad Rafael Calvo, con resultado de citologia anormal, entre marzo 2006 - 2008, La colposcopia se realizo con el equipo MORREL con zoom de aumento de 4x a 40x y la biopsia se informo segun Richard (NIC I-NIC II Y NIC III) homologada e.g. Bethesda 2001 (Lesion Intraepitelial Escamosa de Bajo Grado y de Alto Grado. LIE). Para la inmunohistoquimica, se tomaron cortes (4 μm) desparafinados a los que se agrego anticuerpo monoclonal anti- p16INK4a, dilucion 1:20 (Clon E6H4, Dako Cytomation), y se revelo la reaccion con un sistema de estreptavidina peroxidasa. El contraste se realizo con Hematoxilina. Se interpreto segun los criterios de Klaes. Los datos fueron analizados con SPSS 12.0. X2 se utiliza para determinar diferencias significativas entre los resultados de la colposcopia, la biopsia y la inmunohistoquimica.Resultados: de los 37 casos, 24 fueron positivos al marcador (45,5%) en LIE de bajo grado y 93,3% en LIE alto grado. La presencia del marcador se correlaciono significativamente con las LIE alto grado evaluadas por biopsia (Gold-standard).Conclusiones: p16INK4a se encuentra presente en el epitelio con displasia cervical, sobre todo en las Lesiones de Alto Grado. Las Lesiones de bajo grado positivas para marcador p16 posiblemente tienen mayor riesgo de evolucionar a lesiones de alto grado y cancer. Rev.cienc.biomed.2010; 1 (2): 208 - 216