Die Neuroendokrinen Tumoren (NET) des Gastrointestinaltraktes sind eine heterogene Gruppe langsam wachsender Malignome, welche grosse Unterschiede in Bezug auf ihre Lokalisation, Ursprungsgewebe und ihre entope und ektope Hormonproduktion aufweisen. Sie lassen sich in zwei Hauptgruppen, die Karzinoid-Tumoren und die Pankreatischen Endokrinen Tumoren (PET) unterteilen. In Abhängigkeit von ihren Sekretionsprodukten manifestieren sie sich klinisch als endokrinologische Syndrome oder als stumme Tumoren mit raumfordernder Wirkung. Der Fokus der vorliegenden Arbeit zielt neben der Darstellung der epidemiologischen Daten, der Tumorlokalisation und Einteilung hauptsächlich auf die Beschreibung der unterschiedlichen klinischen Manifestation und die Prognose der einzelnen Tumorentitäten. Darüber hinaus wird die Wertigkeit der verfügbaren diagnostischen Verfahren dargestellt und die Rolle der verschiedenen Therapiemodalitäten wie Operation, Strahlentherapie, Biotherapie und Chemotherapie beschrieben.