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De novo 16p13.3-p12.3 duplication in a child with syndromic developmental delay

Acceso Cerrado

ID Minciencias: ART-0000069488-7

Ranking: ART-ART_C

Idioma: Inglés

Publicado: 27/04/2020

APC (est): No disponible

Abstract no disponible

Genomic variations and chromosomal abnormalities

FuenteGene Reports	Cuartil año de publicaciónNo disponible	Volumen20
IssueNo disponible	Páginas100690 - 100690	pISSNNo disponible
ISSN2452-0144	Perfil OpenAlexhttps://openalex.org/S2765063225

Minciencias ID	ART-0000069488-7	Scienti ID	0000069488-7	Openalex URL	https://openalex.org/W3019788823
Doi URL	https://doi.org/10.1016/j.genrep.2020.100690	Scholar URL	https://scholar.google.com/scholar?hl=en&as_sdt=0%2C5&q=info%3AmP-Ix_hOcegJ%3Ascholar.google.com&btnG=

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