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Formal [3+2] Cycloaddition Reactions of Electron-Rich Aryl Epoxides with Alkenes under Lewis Acid Catalysis Affording Tetrasubstituted Tetrahydrofurans

Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000555576-50
Ranking: ART-ART_A1
Idioma: Inglés
Publicado: 06/02/2020
APC (est): $2,300 CHF

Abstract:

We report on the regio- and stereoselective synthesis of tetrahydrofurans by reaction between epoxides and alkenes in the presence of a Lewis acid. This is an unprecedented formal [3+2] cycloaddition reaction between an epoxide and an alkene. The chemical reaction represents a very concise synthesis of tetrahydrofurans from accessible starting compounds.

Tópico:

Cyclopropane Reaction Mechanisms

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Información de la Fuente:

SCImago Journal & Country Rank
FuenteMolecules
Cuartil año de publicaciónNo disponible
Volumen25
Issue3
Páginas692 - 692
pISSNNo disponible
ISSNNo disponible
Perfil OpenAlexhttps://openalex.org/S108911230

Enlaces e Identificadores:

Scienti ID0000555576-50Minciencias IDART-0000555576-50Doi URLhttps://doi.org/10.3390/molecules25030692
Pmcid URLhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/7036929Openalex URLhttps://openalex.org/W3004751225Pdf URLhttps://www.mdpi.com/1420-3049/25/3/692/pdf
Open_access URLhttps://www.mdpi.com/1420-3049/25/3/692/pdf?version=1580998967Pmid URLhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32041165Scholar URLhttps://scholar.google.com/scholar?hl=en&as_sdt=0%2C5&q=info%3ASotDM4_VQUUJ%3Ascholar.google.com&btnG=
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