Se trata de un paciente pediátrico diagnosticado con una leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores B, con dos poblaciones de blastos diferentes caracterizadas mediante citometría de flujo (una población tiene un inmunofenotipo asociado a células Pre-B y otra población corresponde a LLA-B común). El análisis genético en médula ósea reportó la presencia de t(9;22) (q34;q11) con BCR-ABL, hiperdiploidía de DNA (>50 cromosomas) y trisomía del cromosoma 5. Dada la complejidad genética, el paciente fue monitorizado semanalmente mediante citometría de flujo con persistencia de la población tumoral correspondiente a LLA-B común, hasta su eventual remisión.