Se presenta el caso de una mujer de 67 años de edad, con cuadro clínico de dolor abdominal, a quien se le realiza un abordaje quirúrgico el cual no es conclusivo y que por persistencia de la sintomatología y el hallazgo radiológico de adenomegalias mesentéricas, se decide tomar una biopsia ganglionar, con la cual se realiza el diagnóstico de Enfermedad de Castleman (EC) variante hialino-vascular; La EC es un trastorno linfoproliferativo caracterizado por una hiperplasia ganglionar gigante, su principal compromiso es mediastinal (70% de los casos) y a pesar de que el compromiso abdominal es infrecuente (15%)2, es un diagnóstico que se debe considerar en el paciente con dolor abdominal y adenomegalias.