La púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) es una entidad que se encuentra clasificada bajo las microangiopatías trombóticas (MAT) y se caracteriza por conteo plaquetario severamente disminuido y anemia hemolítica no autoinmune (1).Desde su descripción en 1924 por Moschcowitz esta entidad se ha distinguido por una elevada mortalidad y morbilidad las cuales han disminuido con los avances en el tratamiento: plasmaféresis y esteroides.No obstante, hasta en el 10% casos hay refractariedad a esta terapia lo que plantea un reto terapéutico para los médicos a cargo