Los factores inducibles por hipoxia (HIFs) regulan la adaptacion a la hipoxia (H) y protegen a las celulas induciendo la transcripcion de multiples genes. Se propone estudiar la expresion de las isoformas HIF1α y HIF2α en tejidos hematopoyeticos MO y Bz durante 15 dias de Hipoxia Hipobarica (HH) relacionarlos con la cinetica de expresion de EPO-R y factores determinantes de la eritropoyesis GATA-1 y NFE2. Se utilizaron ratones CF1, sometidos a HH 0,4 atm de 0 a 15 dias. A cada tiempo, se extrajeron femures y Bz para la obtencion de extractos, fraccionamiento proteico e inmunoblotting. Se determinaron parametros hematologicos standard. La apoptosis fue cuantificada por TUNEL. HIFα fue evaluado en sus dos isoformas. En MO y Bz el factor de transcripcion aumenta y es mayor desde el dia 1 de HH en Bz. Niveles maximos de HIF1α se verifican al dia 3 en MO y a partir del dia 5 en Bz. HIF2α en MO presenta expresion maxima al dia 2 con posterior descenso, donde la MO retoma el control de la eritropoyesis. En Bz, HIF2 exhibe patron irregular, conservando aumentos de su inmunodeteccion en funcion de la H. Epo-R se expresa desde dia 1 en MO y Bz en un patron similar de comportamiento a GATA-1. NFE2 tiene una cinetica diferencial con progresion de ascenso en MO conforme aumentan los dias de H observandose un maximo al dia 15 mientras que el Bz muestra paulatino descenso en funcion de la adaptacion medular a la H. Esto sugiere que en el Bz y MO se verifican procesos adaptativos coexistentes de expansion/sobrevivencia y apoptosis de progenitores eritroides. En Bz predomina una eritropoyesis compensatoria. En MO por el contrario predomina apoptosis temprana con posterior recomposicion y control de la expansion del compartimiento eritroideo. HIF1 y HIF2 se sobreexpresan en ambos tejidos, sin embargo la eritropoyesis esplenica esta ligada al control de HIF1α ya que aparentemente HIF2α estaria asociada a la supervivencia de otros tipos celulares esplenicos durante el estres hipoxico