La pitiriasis rotunda es una rara alteración de la queratinización. Se caracteriza por parches o placas, hiperpigmentadas o hipopigmentadas, con descamación ictiosiforme, que tienen forma de círculos geométricamente perfectos y bien definidos, frecuentemente localizadas en el tronco o en los miembros superiores. Esta condición fue descrita en Japón por Toyama en 1906, y ha sido llamada pitiriasis circinada y pseudoictiosis adquirida. La etiología aún es desconocida. La mayoría de autores creen que es una forma de ictiosis adquirida, de ictiosis congénita tardía o una manifestación cutánea de enfermedad sistémica. Hay dos tipos de presentación. El tipo I se presenta en mayores de 60 años, de raza negra o asiáticos, usualmente asociado a neoplasia maligna o enfermedad sistémica. El tipo II se presenta en pacientes blancos y jóvenes, con asociación familiar.Se presenta el caso de un hombre de 75 años de raza negra, con manifestaciones clínicas e histopatológicas de pitiriasis rotunda, cuyos estudios de extensión para enfermedad sistémica han sido negativos.