En Colombia, durante la última década la leucemia linfoblástica aguda (LLA) ha sido el cáncer con mayor incidencia, siendo más del 40% de las muertes por cáncer en menores de edad atribuidas a esta enfermedad. Entre los factores que influyen en estas cifras, el diagnóstico tardío es tal vez el factor más sensible que afecta de manera negativa el éxito del tratamiento. Esta investigación se centró en el estudio del proteoma plasmático de niños colombianos diagnosticados con LLA tipo B, dada su alta incidencia, en comparación con controles en la búsqueda de proteínas que podrían tener potencialidad a ser clasificadas como biomarcadores de diagnóstico. Ahora bien, en vista de los avances en las herramientas proteómicas y de espectrometría de masas y sabiendo que son una alternativa para abordar la complejidad molecular de enfermedades como el cáncer, utilizamos una aproximación proteómica basada en una separación por electroforesis bidimensional diferencial (2DE-DIGE) con posterior separación por cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas en tándem. Se encontraron 8 proteínas con expresión diferencial en plasma de pacientes con LLA-B, entre las cuales resaltan la serotransferrina, la Alfa-1-antitripsina, la haptoglobina, la α2-glicoproteína de zinc y la complemento C3.