La presente investigacion busco conocer las diferentes estrategias de afrontamiento empleadas por las familias frente a las secuelas generadas en los pacientes que sufrieron Trauma Craneoencefalico (TCE) en el segundo semestre de 2010; para esto se realizo un estudio cualitativo con enfoque fenomenologico, aplicado a una muestra de 15 cuidadores principales de pacientes que sufrieron Trauma Craneoencefalico (TCE). El metodo utilizado para la recoleccion de la informacion fue la entrevista a profundidad, manejando como instrumento de ayuda la grabadora de voz y las notas de campo. El analisis utilizado fue de contenido tomando como referencia las etapas de afrontamiento familiar desorganizacion, recuperacion, reorganizacion. La familia es el agente principal de la recuperacion prolongada de la persona lesionada y las adaptaciones a la discapacidad. La relacion de consanguinidad encontrada en la mayor parte de los cuidadores fue (madre - hijo). Las estrategias mas utilizadas por los cuidadores fueron: aceptacion de la responsabilidad, independencia y vida personal, tension emocional familiar, autocontrol y reevaluacion positiva. Palabras clave: Cuidador principal, secuelas, deficits cognitivos, enfermedad cronica. Abstract This study aimed to know the different coping strategies used by families from the after-effects in patients who suffered traumatic brain injury (TBI) in the second half of 2010, It was conducted a qualitative study with a phenomenological approach applied a sample of fifteen primary caregivers of patients who suffered Traumatic Brain Injury (TBI). The method used for data collection was the depth interview as an aid handling voice recorder and field notes. The content analysis was used with reference to the stages of family coping Disorganization, Recovery, Reorganization. The family is the principal agent of the long term recovery of the injured person and adaptations to disability. The relationship of consanguinity found in most of the caregivers was (mother - child). The most used strategies used by caregivers were: Acceptance of Responsibility, Independence and Personal Life, Family Emotional Stress, Selfcontrol and positive reappraisal. Keywords: Primary caregiver, after-effects, cognitive deficits, chronic disease