El Rabdomiosarcoma es un tumor, muy raro y sumamente maligno, de los músculos estriados. Era muy poco conocido hasta la recopilación de Stout, quien encontró 323 casos descritos en sus diferentes localizaciones, lo cual indica su rareza. Se presenta con mayor frecuencia en etapas avanzadas de la vida especialmente entre la quinta y sexta décadas, con ligero predominio en varones. Se desarrolla de preferencia en ciertas regiones del cuerpo siendo las más comunes el sistema génito-uri- nario (vejiga, riñón, próstata, útero y vagina), y los músculos de las extremidades y del tronco; se han publicado casos de localización cardíaca. Las características clínicas varían según la localización y nos referimos más adelante a las que aparecen cuando el tumor se presenta en el útero. Las lesiones tienen un crecimiento muy rápido por lo cual experimentan con frecuencia procesos de necrosis y hemorragia, no siendo raro apreciar zonas de reblandecimiento quístico.