El estudio comprende tres grupos de pacientes divididos así:GRUPO A: Pacientes Normales.GRUPO B: Pacientes patológicas no tratadas con Orciprenalina.GRUPO C: Pacientes patológicas tratadas con Orciprenalina.En todos los grupos se dosificó el HPL, por lo menos en dos ocasiones y el Grupo C recibió Orciprenalina durante 2 semanas continuas.Los resultados obtenidos permiten deducir que la administración de Orciprenalina produce un aumento significativo en los niveles de HPL, sérico y por consiguiente sería un nuevo recurso para tratar de disminuir la morbi-mortali-dad fetal causada por la insuficiencia placentaria crónica.