ResumenSe describe la síntesis de una serie de piridazin-3(2H) onas y cinolin-3,5-diona a través de la reacción entre acetofenonas p-sustituídas o dimedona con ácido glioxílico e hidrato de hidracina bajo irradiación con microondas y en condiciones libre de disolvente.Las piridazinonas son sistemas heterocíclicos nitrogenados de procedencia sintética que han sido estudiados sistemáticamente debido a su promisoria actividad biológica y farmacológica.La elucidación estructural de los productos de realizó mediante análisis de RMN 1 H, 13 C, experimentos bidimensionales de HSQC, HMBC y espectrometría de masas.La metodología propuesta produce buenos rendimientos en tiempos cortos de reacción.Esto es de especial interés desde el punto de vista ambiental. Palabras clave: