Debido a los problemas asociados a la resistencia de las celulas tumorales a los quimioterapicos actuales, el desarrollo de nuevos farmacos para el tratamiento del cancer, sigue siendo una necesidad urgente en el area de salud. La via de la MAPK es una via que esta desregulada en las celulas tumorales y que induce a la proliferacion celular descontrolada, por el ello el diseno de inhibidores de esta via constituye una estrategia para el desarrollo de nuevos antitumorales. La MEK cinasa es una enzima clave en la via de la MAPK y varios inhibidores de la MEK han llegado a fase clinica. Sin embargo, problemas de selectividad y perfil farmacocinetico han impedido que se empleen en la clinica. En este trabajo se evalua la potencial afinidad de derivados del acido antranilico hacia la MEK mediante estudios de acoplamiento molecular y se propone una ruta sintetica para la obtencion de dichos derivados. Los estudios de acoplamiento molecular sugieren que los compuestos disenados podrian ser potentes inhibidores de la MEK.