Objetivos: Sintetizar conjugados del acetonido de la uridina con triterpenos (colesterol y 3 β -5 α ,8 α -endoperoxido-colest-6-en-3-ol) y acido succinico como puente. Metodos: Se preparo el acetonido de la uridina en acetona mediante catalisis acida. Se prepararon los succinatos de los esteroles con anhidrido succinico y catalizador nucleofilico 4-N,N-dimetilamino-piridina (DMAP). Los conjugados 1 y 2 se sintetizaron mediante la esterificacion de Steglich, con agente de acoplamiento N,N’-diciclohexilcarbodiimida (DCC)y DMAP. Los compuestos se caracterizaron por espectroscopia de RMN ( 1 H RMN y 13 C RMN) y espectrometria de masas. Los derivados se evaluaron sobre lineas celulares de ovario de hamster chino (CHO-K1) y de cancer de mama (MCF-7). Resultados: Se obtuvieron derivados conjugados del acetonido de la uridina con dos triterpenos con rendimientos superiores al 80%. Los conjugados de uridina con triterpenos no presentaron inhibicion significativa de la viabilidad celular sobre las lineas celulares MCF-7 y CHO-K1, tampoco se evidencio una relacion dosis-respuesta para los compuestos evaluados. Conclusiones: El metodo de esterificacion con agentes de acoplamiento permitio obtener conjugados de la uridina con triterpenos empleando el acido succinico como puente. Sin embargo los derivados de uridina obtenidos no presentaron actividad citotoxica significativa (p < 0,05) sobre las lineas celulares evaluadas.