Los avances científicos y tecnológicos son claves para el desarrollo de nuevos medicamentos y tecnologías.<br />Particularmente en medicina, es necesario generar conocimiento que puede mejorar la probabilidad de<br />éxito. Todo protocolo debe estar autorizado por los comités de ética en investigación, y su seguimiento debe<br />estar especialmente referido a la presentación de efectos adversos o indeseables que deben ser valorados,<br />para garantizar un adecuado riesgo/beneficio al paciente. El instrumento más reconocido en este campo<br />es el reporte del Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas (CIOMS) utilizado<br />mundialmente por la industria farmacéutica. El objetivo general de este estudio consiste en evaluar la funcionalidad del reporte CIOMS en comités de Ciudad de México, mediante un cuestionario validado por<br />expertos y aplicado a una muestra de investigadores y miembros de comités. Los resultados muestran que<br />estos reportes continúan siendo funcionales en un 80,5 %, aunque el 54,5 % de los encuestados sugieren<br />la creación de un nuevo instrumento, con características que no tiene el actual. Sin embargo, se evidencia<br />que los reportes CIOMS siguen siendo eficientes, aunque mejorables.