<p><strong>Introducción.</strong> <em>Giardia intestinalis</em> es un organismo tempranamente divergente en el que recientemente se demostró la presencia de intrones. La maquinaria responsable de la remoción de intrones en eucariotes superiores es el spliceosoma, conformado por 5 ribonucleoproteínas. Cada una tiene un ARN pequeño nuclear, un set de 7 proteínas Sm (B, D1, D2, D3, E, F y G) y varias proteínas específicas. En <em>G. intestinalis</em>, se han identificado los genes de algunas proteínas del spliceosoma por bioinformática. Aunque se asume que el spliceosoma es el responsable del splicing en el parásito, su caracterización bioquímica no ha sido realizada.</p><p><strong>Objetivo.</strong> Inhibir dos genes que codifican para proteínas del spliceosoma de <em>G. intestinalis</em> con el fin de determinar si esta inhibición afecta el crecimiento o la enquistación del parásito.</p><p><strong>Materiales y métodos.</strong> Se clonaron en un vector específico para <em>G. intestinalis</em> secuencias antisentido de los genes que codifican para las proteínas spliceosomales SmB y SmD3 del parásito. Posteriormente se transfectó <em>G. intestinalis</em> con los vectores recombinantes y se seleccionaron aquellos parásitos que lo incorporaron. Se confirmó la disminución del mensajero por PCR en tiempo real y se evaluó el crecimiento y la enquistación en parásitos silvestres y transfectados.</p><p><strong>Resultados.</strong> Se observó una disminución del 40% y 70% en el mARN de SmB y SmD3, respectivamente. El crecimiento y la enquistación no se vieron afectados en estos parásitos.</p><p><strong>Conclusión. </strong>La disminución de SmB y SmD3 no afectan el parásito, indicando que el spliceosoma sigue siendo funcional o que el splicing no es una función vital del parásito.</p>