<p>Los parásitos del género Leishmania son<br />los causantes de la enfermedad conocida<br />como Leishmaniasis. Esta enfermedad es<br />endémica en 98 países. Veinte especies de<br />Leishmania sp han sido descritas como<br />patógenos en humanos y varias de ellas<br />presentan manifestaciones clínicas diferentes.<br />No se dispone de vacuna, a pesar del<br />considerable esfuerzo de muchos grupos de<br />investigación. Las alternativas para descubrir<br />nuevos medicamentos están basadas en el<br />diseño de compuestos que interaccionen<br />con blancos específicos, principalmente,<br />proteínas encargadas de procesos metabólicos<br />o celulares del patógeno, e.g. la parasitación<br />de las células del huésped vertebrado. La<br />eficiente parasitación del huésped vertebrado<br />por Leishmania depende de la expresión de<br />diferentes proteínas, incluyendo la proteína<br />Lack. Parásitos deficientes de Lack no<br />sobreviven internalizados en las células de<br />los vertebrados. Este artículo presenta las<br />condiciones de renaturalización, purificación<br />y cristalización de la proteína Lack del<br />patógeno humano Leishmania (Viannia)<br />panamensis. Además, los resultados de<br />modelación estructural de esta proteína<br />muestran una conformación proteica similar<br />a un ventilador organizado en 7 aspas, cada<br />una compuesta de 4 hojas β. La estructura de<br />la proteína Lack resultó similar a la proteína<br />asociada a ribosoma RACK1 de Trypanosoma<br />brucei y Saccharomyces cerevisiae, y a la<br />de otros eucariotas. Las características<br />estructurales de la proteína Lack podrían<br />ser usadas para la exploración de nuevos fármacos</p>