A atividade leishmanicida de uma série de derivados enônicos (chalconas) sintetizados via reações de condensação de Claisen-Schmidt assistidas por radiação ultrassom foi caracterizada através da análise de suas citotoxicidades contra formas promastigotas de Leishmania (Viannia) panamensis, espécie responsável por mais de 90% dos casos de Leishmania na Colômbia.Dois compostos foram ativos contra Leishmania com índices de seletividade de LC 50 EC 50 -1 (concentração letal média e concentração efetiva média) maiores que 27 e 3, respectivamente.Estes resultados sugerem que a substituição de um dos dois anéis de chalcona (anel A aromático) com oxigênio é apropriada.Um composto deve ser pesquisado quanto à sua atividade leishmanicida, especialmente por ser fácil de obter em elevados rendimentos, tornando possível a produção de medicamentos para o tratamento de leishmaniose cutânea.The antileishmanial activity of a series of enonic derivatives (chalcones) synthesized via Claisen-Schmidt condensation reactions assisted by ultrasonic radiation was characterized by analyzing their cytotoxicity against Leishmania (Viannia) panamensis promastigotes, a species responsible for over 90% of Leishmania cases in Colombia.Two compounds were active against Leishmania with selectivity indexes of LC 50 EC 50 -1 (lethal concentration 50 and effective concentration 50) higher than 27 and 3, respectively.These results suggest that a substitution on one of the two chalcone rings (aromatic ring A) with oxygen is convenient.Compound 3g should be further investigated for its antileishmanial activity, especially for being easy to obtain in high yields, making it possible to produce drugs for the treatment of cutaneous leishmaniasis.