Introduccion: Comparar la biodisponibilidad entre dos productos equivalentes farmaceuticos, permite declarar la bioequivalencia o no de dos medicamentos sometidos a estudio bajo condiciones experimentales similares. Objetivo: Se sometieron a estudio in vivo para determinar la equivalencia biologica, los productos farmaceuticos gabapentina capsulas de 300 mg, Gabantex®/Gabapentina MK, producto de prueba, de Tecnoquimicas S.A. y Neurontin®, producto de referencia, propiedad de Parke-Davis. Metodo: El estudio se realizo en 14 voluntarios sanos bajo un diseno aleatorio cruzado, con dosis unica. Se administraron 600 mg de cada producto y se tomaron muestras de sangre por un periodo de 36 horas. Para la determinacion de la gabapentina en plasma se aplico la tecnica de cromatografia liquida con detector de fluorescencia. La biodisponibilidad fue comparada para los parametros farmacocineticos de area bajo la curva concentracion plasmatica vs. tiempo (ABC 0 oo ), concentracion maxima (C max ), el tiempo maximo (T max ) y la exposicion temprana (ABC 0 Tmax . Resultados: Los intervalos de confianza del 90% para el producto de prueba fueron en ABC 0 oo 87.5%-114.5%, C max 85.0-109.7% y ABC 0 Tmax 97.9%-118.8%, contenidos en el intervalo de confianza de 80%-125% del producto de referencia. Para el T max fue 68.4%- 94.5% que no esta contenido en el intervalo de confianza de 80% a 120% del producto de referencia. Discusion: El parametro farmacocinetico de mayor diferencia en este estudio fue el T max para alcanzar la C max , diferencia que se explica por factores tales como el origen del principio activo, los excipientes y la tecnologia farmaceutica empleada. Conclusiones: Las dos formulaciones son bioequivalentes con respecto al ABC 0 oo , C max y ABC 0 Tmax y no bioequivalente con respecto al T max , lo cual garantiza que al utilizar el producto de prueba se lograra una respuesta terapeutica similar a la del producto de referencia.