El trabajo de parto pretérmino (TPP), es una causa importantede morbilidad y mortalidad perinatal. Debido a la inmadurez y asu baja capacidad de adaptación al ambiente extrauterino, lasupervivencia neonatal y las complicaciones de un recién nacidopretérmino generan un problema de salud pública de importanciamundial.Los receptores adrenérgicos ? 2 (? 2AR) son el principal mecanismo de comunicación intercelular para inducir relajaciónde las fibras musculares miometriales y tanto estos receptores como sus vías de señalización intracelular sufren alteracionesimportantes en relación con el inicio del trabajo de parto normal.Recientemente se ha encontrado que la homocigozidad para el polimorfismo Arg16, que está asociado in vitro con la tenuación del proceso de disminución del número de los ? 2AR 1), protege del parto pretérmino (2), y que el alelo Glu27, sociado con resistencia a la desensibilización in vitro, contradictoriamente podría ser un factor de riesgo para el parto antes de las 37 semanas de gestación (3).