El sindrome X-fragil es una de las causas masfrecuentes de retardo mental en humanos y estaasociado con un sitio cromosomico fragil en Xq27.3.Esta fragilidad se debe a la expansion de unarepeticion 5¨-(CGG)n-3¨que ocurre naturalmente enla region no traducida 5¨del gen FMR1. Se analizola distribucion de los alelos normales, intermedios ypremutados para pacientes con desordenes cognitivosy de comportamiento y para individuos normales enel Departamento de Risaralda usando tecnicas dePCR y Southern blot. La poblacion con desordenescognitivos y del comportamiento corresponde a casosde autismo, conductas autistas, retardo mentalexcluyendo el sindrome X-fragil, desordenes delaprendizaje y desordenes de la atencion. Comparamoslos resultados en las dos poblaciones utilizandoanalisis estadistico. Para la poblacion normal seestudiaron 1171 alelos correspondientes a 364 mujeresy 463 hombres y para la poblacion con desordenescognitivos y del comportamiento la muestracorrespondia a 284 alelos de 80 mujeres y 124 hombres.Las proporciones de individuos normales, intermediosy premutados en la muestra de la poblacion normalfueron 97.8%, 1.9% y 0.3% respectivamente. En lapoblacion con desordenes cognitivos y delcomportamiento los porcentajes de alelos normales,intermedios y premutados fueron 97.5%, 1.4% y 0.4%respectivamente. El caso mas frecuente fue de 30repeticiones CGG en ambos grupos, con 79.6% en lapoblacion normal y 72.4% de los casos con desordenescognitivos y del comportamiento. Se hizo una pruebade diferencia de varianzas y se encontro que la diferencia no era estadisticamente significativa. Dadavarianzas iguales, los promedios se compararon y denuevo se encontro que no habia diferenciasignificativa. Finalmente se compararon lasproporciones de individuos normales, intermedios ypremutados, en ambas poblaciones y se encontro queeran estadisticamente iguales.