estudado o efeito da composição e tratamento térmico em H 2 , de materiais de Pt-Rh/C com proporções atómicas Pt:Rh de 3:1, 1:1 e 1:3 e 40% em massa de metal com relação a carbono, para a oxidação de CO ads e a oxidação de etanol.Os catalisadores foram preparados utilizando redução química com ácido fórmico e caracterizados fisicamente pelas técnicas de energia dispersiva de raios-X (EDX), retroespalhamento de elétron (EBS) e microscopia eletrônica de transmissão (TEM), mostrando relações Pt:Rh muito próxima às previstas, tamanhos de partícula médios similares e uma apropriada distribuição do metal sobre o suporte de carbono na micro e nano escala.Experimentos de voltametria cíclica mostraram um enriquecimento da superfície em Pt, devido à instabilidade termodinámica do sistema na temperatura experimental.A normalização das correntes foi feitas utilizando a carga de dessorção oxidativa de CO permitindo observar as diferenças entre os níveis atuais gerados exclusivamente pelos efeitos eletrônicos do Rh na Pt.O tratamento térmico dos catalisadores de Pt-Rh em uma atmosfera de H 2 , mostrou grande estabilidade dos materiais e também um notório incremento nos níveis de corrente para as reações de eletrooxidação de CO e etanol.Isto sugere a necessidade de melhor explorar os efeitos dos tratamentos térmicos na eletrocatálise da reação de oxidação do etanol.In this work we studied the effect of the composition and thermal treatment in H 2 of Pt-Rh/C materials with atomic ratios close to Pt:Rh 3:1, 1:1 and 1:3 and metal loading of 40 wt.%, for the CO ads and ethanol oxidation.Catalysts were prepared by chemical reduction with formic acid and physically characterized by energy dispersive X-rays spectroscopy (EDX), electron backscattering (EBS) and transmission electron microscopy (TEM), showing Pt:Rh ratios close to the nominals values, similar average particle sizes and an appropriated distributions of metal on carbon support at micro and nano scale.Cyclic voltammetry experiments showed a surface enriched in Pt due to the termodinamically unstable Pt-Rh system at the experimental temperature.The currents were normalized using the charge of oxidative desorption of CO allowing to observe differences among the current levels generated exclusively by the Rh electronic effects on the Pt.The thermal treatments of the Pt-Rh catalysts in a hydrogen atmosphere showed greater stability of the materials and notorious increases of the current levels for CO and ethanol electro-oxidation reactions.This suggests the necessity of better exploring the effects of thermal treatments in the electrocatalysis of the ethanol oxidation reaction.