Se presentan en este articulo los resultados del desarrollo y validacion de una metodologia analitica para la cuantificacion de Candesartan Cilexetil en tabletas recubiertas para uso humano. El procedimiento consiste en una separacion por cromatografia liquida de alta eficiencia en fase inversa y detector de arreglo de diodos, empleando como fase movil una mezcla compuesta por un buffer de acetatos de pH 4,0 y acetonitrilo (30:70), una columna C18 a temperatura ambiente y deteccion a una longitud de onda de 306 nm. Se comprobo la selectividad, la precision y la exactitud de la metodologia. Estas caracteristicas junto con su sencillez hacen el metodo adecuado y conveniente para el objetivo propuesto. La robustez de la metodologia se investigo frente a la variacion de algunas de las condiciones cromatograficas bajo las cuales se llevo a cabo la validacion.