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Roberts syndrome is caused by mutations in ESCO2, a human homolog of yeast ECO1 that is essential for the establishment of sister chromatid cohesion

Acceso Abierto
Idioma: Inglés
Publicado: 10/04/2005
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Tópico:

Genomics and Chromatin Dynamics

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Información de la Fuente:

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FuenteNature Genetics
Cuartil año de publicaciónNo disponible
Volumen37
Issue5
Páginas468 - 470
pISSNNo disponible
ISSN1546-1718
Perfil OpenAlexhttps://openalex.org/S137905309

Enlaces e Identificadores:

Openalex URLhttps://openalex.org/W2075393293Open_access URLhttps://ir.library.osaka-u.ac.jp/repo/ouka/all/47391/20650_Abstract.pdfDoi URLhttps://doi.org/10.1038/ng1548
Scholar URLhttps://scholar.google.com/scholar?hl=en&as_sdt=0%2C5&q=info%3AfyG-qV9NyaAJ%3Ascholar.google.com&btnG=Scholar citations URLhttps://scholar.google.com/scholar?cites=11585876589652353407&as_sdt=2005&sciodt=0,5&hl=enPdf URLhttps://www.researchgate.net/profile/Ethylin-Jabs/publication/7914535_Roberts_syndrome_is_caused_by_mutations_in_ESCO2_a_human_homolog_of_yeast_ECO1_that_is_essential_for_the_establishment_of_sister_chromatid_cohesion/links/09e4150c7330d70503000000/Roberts-syndrome-is-caused-by-mutations-in-ESCO2-a-human-homolog-of-yeast-ECO1-that-is-essential-for-the-establishment-of-sister-chromatid-cohesion.pdf
Pmid URLhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15821733
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