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Roberts syndrome is caused by mutations in ESCO2, a human homolog of yeast ECO1 that is essential for the establishment of sister chromatid cohesion

Acceso Abierto

Idioma: Inglés

Publicado: 10/04/2005

APC (est): No disponible

Abstract no disponible

Genomics and Chromatin Dynamics

372

FuenteNature Genetics	Cuartil año de publicaciónNo disponible	Volumen37
Issue5	Páginas468 - 470	pISSNNo disponible
ISSN1546-1718	Perfil OpenAlexhttps://openalex.org/S137905309

Openalex URL	https://openalex.org/W2075393293	Open_access URL	https://ir.library.osaka-u.ac.jp/repo/ouka/all/47391/20650_Abstract.pdf	Doi URL	https://doi.org/10.1038/ng1548
Scholar URL	https://scholar.google.com/scholar?hl=en&as_sdt=0%2C5&q=info%3AfyG-qV9NyaAJ%3Ascholar.google.com&btnG=	Scholar citations URL	https://scholar.google.com/scholar?cites=11585876589652353407&as_sdt=2005&sciodt=0,5&hl=en	Pdf URL	https://www.researchgate.net/profile/Ethylin-Jabs/publication/7914535_Roberts_syndrome_is_caused_by_mutations_in_ESCO2_a_human_homolog_of_yeast_ECO1_that_is_essential_for_the_establishment_of_sister_chromatid_cohesion/links/09e4150c7330d70503000000/Roberts-syndrome-is-caused-by-mutations-in-ESCO2-a-human-homolog-of-yeast-ECO1-that-is-essential-for-the-establishment-of-sister-chromatid-cohesion.pdf
Pmid URL	https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15821733

Artículo de revista