Die Fortschritte der Genomik, insbesondere die Hochgeschwindigkeitssequenzierung der neuen Generation, revolutionieren die Onkologie. Der Einfluss dieser Technik manifestiert sich einerseits durch die Identifizierung germinaler Mutationen, die verschiedene Tumorarten verursachen können und eine individuelle Betreuung der Patienten oder der gesunden Träger erlauben, und andererseits durch die Kennzeichnung aller von der Tumorzelle erworbenen, somatischen Mutationen, die die Tür zur personalisierten Behandlung mit Ziel der Progression der implizierten Onkogene öffnet. In beiden Fällen erlauben Sequenzierungstechniken der neuen Generation, ein globales Vorgehen mit Analyse der gesamten Mutation des Genoms und Korrelation der klinischen Daten. Der Nutzen für die Qualität der Behandlung unserer Patienten ist äusserst beeindruckend.