RESUMEN Antecedentes: El sindrome de Turner (ST) es causado por la ausencia total o parcial del cromosoma X y posee una gran variedad en su presentacion citogenetica. Objetivos: Determinar la variedad de presenta-cion citogenetica y la existencia de diferencias entre los casos diagnosticados in utero y los de diagnostico postnatal, en pacientes con ST en dos laboratorios de referencia de Cali, Colombia. Metodos: Se realizo un estudio observacional descriptivo de corte transversal, se incluyeron pacientes con diagnostico de ST, cuyo cariotipo se realizo entre los anos 2000 y 2012, en los laboratorios de citogenetica de la Universidad del Valle y un instituto de genetica de Cali, Colombia. Se recolecto informacion del reporte del cariotipo, tipo de muestra y tiempo de realizacion del diagnostico y se determino frecuencias y asociaciones estadisticas entre las variables a estudiar. Resultados: Se incluyeron 181 pacientes con formula cromosomica compa-tible con ST; 69 fueron diagnosticados in utero, los demas, en recien nacidos vivos, infantes o adultos. La formula cromosomica 45 X0 se encontro en el 95,6% de los casos de diagnostico prenatal y 58% de los de diagnostico postnatal. Se aplico la prueba del test exacto de Fisher, comparando los multiples subgrupos de la variedad de presentacion citogenetica de diagnostico prenatal y postnatal, encontrandose diferencias estadisticamente significativas en la distribucion de las dos poblaciones evaluadas (p<0,001).