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Homozygous Dominant Missense Mutation in Keratin 17 Leads to Alopecia in Addition to Severe Pachyonychia Congenita

Acceso Abierto

Idioma: Inglés

Publicado: 16/02/2012

APC (est): No disponible

Abstract no disponible

Skin and Cellular Biology Research

FuenteJournal of Investigative Dermatology	Cuartil año de publicaciónNo disponible	Volumen132
Issue7	Páginas1921 - 1924	pISSNNo disponible
ISSN1523-1747	Perfil OpenAlexhttps://openalex.org/S28607811

Doi URL	https://doi.org/10.1038/jid.2011.484	Pmid URL	https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22336949	Openalex URL	https://openalex.org/W2000068802
Pdf URL	https://www.researchgate.net/profile/Irwin-Mclean/publication/221834748_Homozygous_Dominant_Missense_Mutation_in_Keratin_17_Leads_to_Alopecia_in_Addition_to_Severe_Pachyonychia_Congenita/links/5471f3500cf216f8cfad2d33/Homozygous-Dominant-Missense-Mutation-in-Keratin-17-Leads-to-Alopecia-in-Addition-to-Severe-Pachyonychia-Congenita.pdf	Open_access URL	https://doi.org/10.1038/jid.2011.484	Scholar URL	https://scholar.google.com/scholar?hl=en&as_sdt=0%2C5&q=info%3AdFUC2UnY8b4J%3Ascholar.google.com&btnG=
Scholar citations URL	https://scholar.google.com/scholar?cites=13759016148278596980&as_sdt=2005&sciodt=0,5&hl=en

Artículo de revista