Neutral manganese and nickel complexes of the empirical formulae Mn(H2daps)(H2O)0.5 and Ni(H2daps) · (H2O)1.5(CH3CN) have been prepared by electrochemical syntheses. The structures of the complexes formed from solvents with different donor ability were investigated. Recrystallisation of Mn(H2daps)(H2O)0.5 from pyridine and ethanol yields [Mn(H2daps)(py)2] 1 and [Mn(H2daps)(C2H5OH) · (H2O)] 2. Slow evaporation of dichloromethane and methanol solutions of Ni(H2daps)(H2O)1.5(CH3CN) allows the isolation of single crystals of [Ni2(H2daps)2] · CH2Cl2 4 and [Ni2(H2daps)2(CH3OH)2] · 3 CH3OH · H2O 5, suitable for X-ray diffraction studies. Recrystallisation of 4 from pyridine yields [Ni2(H2daps)2(py)2] · CH2Cl2 6, previously characterised by us. This study shows the versatility of the H4daps ligand and the influence that the crystallisation solvent can have on the crystal structure of these complexes. Einfluss des Lösungsmittels auf die Kristallstrukturen der MnIIund NiII-Komplexe von 2,6-Bis(1-salicyloylhydrazonoethyl)pyridin, H4daps Mittels Elektrosynthese wurden die neutralen Mangan- und Nickel-Komplexe Mn(H2daps) · 0,5 (H2O) und Ni(H2daps) · (H2O) · 1,5 (CH3CN) synthetisiert. An Komplexen, die aus Lösungsmitteln unterschiedlicher Donorstärke auskristallisiert waren, wurden Strukturuntersuchungen durchgeführt. Mn(H2daps) · 0,5 (H2O) kristallisiert aus Pyridin bzw. Ethanol als [Mn(H2daps)(py)2] 1 bzw. [Mn(H2daps) · (C2H5OH)(H2O)] 2, die kristallographisch charakterisiert wurden. Durch langsames Eindunsten der Lösungen von [Ni(H2daps)2] · 1,5 (H2O) · (CH3CN) in Dichlormethan bzw. Methanol konnten für die Röntgenbeugung geeignete Einkristalle von [Ni2(H2daps)2] · (CH2Cl2) 4 und [Ni2(H2daps)2(CH3OH)] · 3 (CH3OH) · (H2O) 5 erhalten werden. Umkristallisieren von 4 aus Pyridin ergab [Ni2(H2daps)2(py)2] 6, welches wir schon früher charakterisiert hatten. Die Untersuchungen belegen den Einfluss des H4daps-Liganden und des eingebauten Lösungsmittels auf die Kristallstrukturen der Komplexe.