ResumenEl presente estudio reporta la síntesis de cinco (E)-estirilquinolinas (Q.1, Q.2, Q.3, Q.5, Q.6) y tres derivados O-alquilados (Q.1a, Q.6a, Q.6b) y la evaluación de su actividad antimalárica y citotóxica in vitro.Para obtener las estirilquinolinas se empleó la reacción de condensación tipo Perkin a partir de 8hidroxiquinaldina con aldehídos aromáticos.La actividad antimalárica se realizó empleando el método Radioisotópico con cepas FCB-2 de Plasmodium falciparum (resistente a la cloroquina) y para la actividad citotóxica se empleó el método del MTT con células HepG2.La mayoría de los compuestos mostraron ser activos antimaláricos.Los que presentan mayor actividad son el Q.3 (IC50 6.4µM), y el Q.5 (IC5010.8µM) aunque todos mostraron ser citotóxicos a concentraciones superiores a 1µg/mL.Las estructuras de estos compuestos se confirmaron empleando técnicas espectroscópicas de Infrarrojo y Resonancia Magnética Nuclear en una y dos dimensiones.