El objetivo de este trabajo era establecer un protocolo para la obtencion de plantas transgenicas de clavel Dianthus caryophyllus L. variedad Bagatel mediado por Agrobacterium tumefaciens , que pueda eventualmente ser utilizado por el programa de mejoramiento de la UMNG. Se generaron las condiciones de regeneracion partiendo de entrenudos de plantulas propagadas in vitro y se determino la concentracion del agente seleccionante. Los ensayos de transformacion se hicieron con el plasmido pBI121, el cual es portador de los genes NPTII que confiere resistencia al antibiotico kanamicina y GUS que codifica para la enzima -glucuronidasa, dentro de su T-DNA. Se evaluaron dos protocolos de transformacion, con los cuales se logro la obtencion de plantulas transformadas completas. La presencia de los transgenes fue detectada en plantulas transformadas por PCR con cebadores especificos para los genes NPTII y GUS, y la actividad de estos fue comprobada mediante la evaluacion de la resistencia a kanamicina y por ensayos histoquimicos con un sustrato para la enzima -glucuronidasa.