SE REALIZARON DOS FASES PARA EVALUAR LA FACTIBILIDAD DE LA INDUCCION A LA ANESTESIA GENERAL CON LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA DE ISOFLUORANO. PARA LA FASE I, IN VITRO, SE UTILIZO SANGRE DE EQUINOS HEPARINIZADA, Y PARA LA FASE II, IN VIVO, SE UTILIZARON CINCO POTROS. LOS RESULTADOS DE LA FASE IN VITRO MOSTRARON CAMBIOS EN LOS VALORES DE HEMATOCRITO (HCT), GLOBULOS ROJOS (GR), GLOBULOS BLANCOS (GB) Y CONCENTRACION DE HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA (CHCM). SIN EMBARGO, NO HUBO DANO IMPORTANTE EN LA INTEGRIDAD DE LAS CELULAS SANGUINEAS, POR LO QUE SE CONTINUO CON EL DESARROLLO DE LA FASE IN VIVO, CUYOS VALORES HEMATICOS ANTES Y DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE ISOFLURANO FUERON DIFERENTES UNICAMENTE PARA LA DOSIS DE 0.01 ML DE ISOFLURANO/KG DE PESO CORPORAL. NO SE VIERON AFECTADAS LAS RESPUESTAS DE LAS VARIABLES FISIOLOGICAS POR LAS DIFERENTES DOSIS DE ISOFLURANO. LAS VARIABLES CLINICAS (TIEMPO ANTES DE QUE EL ANIMAL SE LEVANTE Y TIEMPO TOTAL ACOSTADO) FUERON DIFERENTES CON LAS DOSIS DE 0.04 O 0.06 ML DE ISOFLURANO/KG EN COMPARACION CON LAS DOSIS MAS BAJAS. ESTAS DOSIS (0.04 O 0.06 ML) MOSTRARON UN EFECTO DE INDUCCION DE ANESTESIA ACEPTABLE. CON BASE EN LOS RESULTADOS DE ESTA INVESTIGACION PILOTO, LA VIA INTRAVENOSA PARA LA ADMINISTRACION DE ISOFLURANO PUEDE CONVERTIRSE EN UNA OPCION PARA INDUCIR ANESTESIA, AUNQUE SE RECONOCE QUE ES INDISPENSABLE REALIZAR ESTUDIOS ADICIONALES PARA DETERMINAR TODAS LAS RECOMENDACIONES CLINICAS NECESARIAS PARA SU USO.