Bei dieser Patientin wurde klinisch und laborchemisch bei typischen Elektrolytstörungen sowie tiefem Morgen-Kortisol und erhöhtem Adrenokortikotropem Hormon eine chronische primäre Nebenniereninsuffizienz diagnostiziert, der bei positivem Antikörpernachweis eine Autoimmunadrenalitis zugrundelag. Die zusätzliche primäre Hypothyreose (bei positiven Thyreoperoxidase-Antikörper, anti-TPO-Ak) und die Sprue sprachen für ein polyglanduläres Autoimmunsyndrom (PAS) Typ 2. Die Behandlung mit Hydrokortison, später zusätzlich mit einem Mineralokortikoid und Thyroxin zeigte eine rasche Regredienz der Beschwerden. Bei Patienten mit Morbus Addison ist ein Screening für andere endokrinologische Erkrankungen erforderlich.