<p>Se realizó un estudio comparativo de dos<br />metodologías para la determinación de residuos<br />de plaguicidas en agua potable con el fin de<br />establecer cuál de ellas es más adecuada como<br />metodología de análisis. Las metodologías<br />evaluadas involucraron extracción en fase<br />sólida empleando el adsorbente polimérico<br />LiChrolut®EN y extracción líquido-líquido<br />utilizando n-hexano como solvente de extracción.<br />La determinación se realizó por cromatografía<br />de gases con detectores μ-ECD y NPD. El<br />estudio involucró 50 plaguicidas, entre los que<br />se encuentran diferentes familias químicas,<br />tales como organofosforados, organoclorados<br />y piretroides entre otros. Para comparar<br />las metodologías, se evaluó la capacidad de<br />detección y cuantificación estableciendo los<br />límites de detección y cuantificación; la exactitud<br />con experimentos de recuperación y la dispersión<br />por medio de la precisión. Se estableció que<br />estas presentan detección adecuada frente<br />a las concentraciones máximas permitidas<br />por la normativa colombiana, excepto para el<br />insecticida monocrotofos, para el cual se obtuvo<br />un límite de detección superior al exigido. Los<br />experimentos de recuperación mostraron que<br />la totalidad de plaguicidas organoclorados y<br />piretroides pueden ser analizados empleando<br />extracción líquido-líquido, mientras que la<br />extracción en fase sólida es más adecuada para<br />los plaguicidas más polares, tales como los<br />organofosforados y azoles. Se determinó que 22<br />compuestos se pueden analizar por cualquiera de<br />las dos metodologías, que por extracción en fase<br />solida es posible analizar 36 de los 50 compuestos<br />evaluados mientras que empleando extracción<br />líquido-líquido se pueden analizar 28 de ellos.</p>