De acuerdo con el Instituto Nacional de Estadistica y Geografia (INEGI), en el ano 2012 se registraron 602, 354 defunciones a causa de cardiopatias isquemicas, siendo una de las enfermedades mas recurrentes entre los mexicanos la ateroesclerosis. Este trastorno se caracteriza por la formacion de ateromas o placa que estrechan los vasos sanguineos disminuyendo el flujo de sangre. Entre los tratamientos que mejores resultados en la intervencion contra la ateroesclerosis han presentado se encuentra la manipulacion del metabolismo de lipoproteinas, especificamente en el transporte reverso del colesterol. Este proceso es la principal via de eliminacion de colesterol del organismo y es regulado por el Receptor X Hepatico, diana biologica de la presente investigacion. Conociendo previamente al receptor diana, se eligio la molecula base que presentara una previa interaccion con la proteina. Realizando varias tecnicas de modificacion estructural, con el fin de optimizar la molecula hasta llegar a un prototipo de farmaco, se desarrollaron 13 moleculas a las cuales fueron sometidas a diversos estudios quimioinformaticos con el objetivo de mejorar su actividad farmacologica principal, selectividad, afinidad e interacciones ligando-receptor. Estos estudios influyeron en la eleccion de la molecula lider, ya que proporcionaron parametros farmacocineticos y farmacodinamicos, tales como: solubilidad, toxicidad, logP, toxicidad y problemas de formulacion farmaceutica. La eleccion de dos moleculas lider se baso en el score del programa Molegro Virtual Docker, el cual indico la potencia a los sitios de union. Ambas propuestas pueden ser elecciones satisfactorias para ser trabajadas en estudio in vitro.