Introduccion: es posible identificar los individuos portadores de genes involucrados en la manifestacion de la leucemia mieloide cronica (LMC) mediante el analisis del punto de quiebre cromosomico secuencia de nucleotidos pertenecientes al ADN, ubicada en uno de los brazos cromosomicos cuya presencia facilita la rotura, translocacion e insercion del segmento, como en la fusion (b3-a2) de los exones b3 correspondiente al gen bcr (major breakpoint cluster) y el exon a2 correspondiente al gen abl (Abelson); estos conforman una banda de 417pb, indicando una muestra positiva (LMC). Metodologia: aplicando la prueba molecular RT-PCR relacionada con el modelo marcador molecular pesado (MWM) bcr/abl p210 en pacientes diagnosticados con LMC, se puede describir el transcripto en cada uno de ellos, estableciendo la relacion transcripto-enfermedad. Resultados: el 62,5% de los pacientes positivos para la secuencia presento LMC y hubo mayor prevalencia en mujeres. Conclusion: la prueba para deteccion de los trascriptos en t(9;22), segun el modelo molecular aplicado, mejora el diagnostico de leucemia mieloide cronica.