Reportamos el caso de una paciente con unas lesiones en piel que fueron diagnosticadas inicialmente como morfea por lo cual fue remitida al servicio de reumatología. Las características clínicas e histológicas nos permitieron descartar morfea clásica y clasificarla mejor como una atrofoderma de Pasini y Pierini. Aunque algunos la consideran una variante localizada y benigna de la morfea para otros se trata de una entidad nosológica distinta. Esta enfermedad debe ser considerada en el diagnóstico diferencial de la esclerodermia localizada y todos aquellos desórdenes que semejan esclerodermia para lograr un diagnóstico correcto y evitar tratamientos y exámenes innecesarios. Informamos la ausencia de respuesta de sus lesiones con el uso de hidroxicloroquina. 
 
 We present the case of a patient with skin lesions diagnosed with morphea that was sent by her dermatologist to the outpatient clinic of our Rheumatology Department. We made a diagnosis of atrophoderma of Pasini and Pierini (APP). It is often considered a variant or an incomplete form of morphea. There is disagreement within the medical community as to whether APP should be classified as a type of morphea or as a separate individual disorder. The disease should be included in the differential diagnosis of localized scleroderma and scleroderma-like disorders to spare patients unnecessary therapies. In our patient, the lesions did not resolve despite an 8-month course of hydroxychloroquine.