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Gabriela Caicedo Herrera
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Chromosome 17p13.3 microdeletion syndrome with unaltered PAFAH1B1 gene
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Acceso Abierto
Fuente: Neurología (English Edition)
Estephania Candelo Gomez
Gabriela Caicedo Herrera
L Mejia
Harry Mauricio Pachajoa Londoño
Tópico:
Peptidase Inhibition and Analysis
Publicado: 2018
Citaciones:
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Artículo de revista
Síndrome de microdeleción 17P13.3 sin afectación del gen PAFAH1B1
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000816353-141
Ranking: ART-ART_A2
Fuente: Neurología
Estephania Candelo Gomez
Gabriela Caicedo Herrera
L Mejia
Harry Mauricio Pachajoa Londono
Tópico:
Ubiquitin and proteasome pathways
Publicado: 2016
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Artículo de revista
Nueva mutación del gen TSC2 en un paciente pediátrico con diagnóstico clínico de esclerosis tuberosa
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000816353-156
Ranking: ART-ART_B
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Gabriela Caicedo Herrera
Estephania Candelo
Harry Mauricio Pachajoa Londono
Tópico:
Tuberous Sclerosis Complex Research
Publicado: 2017
Citaciones:
0
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0
Artículo de revista
Expanding FOXG1 syndrome phenotype
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Acceso Abierto
Fuente: Neurología (English Edition)
Estephania Candelo Gomez
Gabriela Caicedo Herrera
Harry Mauricio Pachajoa Londoño
Tópico:
Genetics and Neurodevelopmental Disorders
Publicado: 2020
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Artículo de revista
Reflexiones sobre tránsitos de la modernidad en educación e investigación en el contexto universitario latinoamericano
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Acceso Abierto
Fuente: Revista Boletín Redipe
Reina Saldaña Duque
Fredy Eduardo Vásquez Rizo
Kimverlyn Dayana Montenegro
Gabriela Caicedo Herrera
Mario Alberto Álvarez
Gabriela Bonilla Caicedo
Tópico:
Education and Teacher Training
Publicado: 2023
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