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Hecho en Colombia
Bernd H Belohradsky
Universidad de Múnich
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Relevance of biallelic versus monoallelic TNFRSF13B mutations in distinguishing disease-causing from risk-increasing TNFRSF13B variants in antibody deficiency syndromes
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000086878-6142
Fuente: Blood
Ulrich Salzer
Chiara Bacchelli
Sylvie Buckridge
qiang pan hammarstrom
Stephanie Jennings
V Lougaris
Astrid Bergbreiter
Tina Hagena
Jennifer Birmelin
Alessandro PLEBANI
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Temas:
Common variable immunodeficiency
Hypogammaglobulinemia
Loss of heterozygosity
Immunology
Biology
Compound heterozygosity
Mutation
Allele
Antibody
Genetics
Gene
Publicado: 2008
Citaciones:
261
Altmétricas:
0
Artículo de revista
ICOS deficiency in patients with common variable immunodeficiency
Acceso Cerrado
Fuente: Clinical Immunology
Ulrich Salzer
Andrea Maul‐Pavicic
Charlotte Cunningham Rundles
Simon Urschel
Bernd H Belohradsky
Jiri Litzman
Are Martin Holm
Jose Luis Franco Restrepo
Alessandro PLEBANI
Lennart Hammarström
Mostrar todos
Temas:
Common variable immunodeficiency
Primary immunodeficiency
Medicine
Selective IgA deficiency
Mutation
Immunodeficiency
Immunology
Antibody
Genetics
Biology
Gene
Immune system
Publicado: 2004
Citaciones:
198
Altmétricas:
0
Artículo de revista
1
NaN
