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V Lougaris
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Relevance of biallelic versus monoallelic TNFRSF13B mutations in distinguishing disease-causing from risk-increasing TNFRSF13B variants in antibody deficiency syndromes
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000086878-6142
Fuente: Blood
Ulrich Salzer
Chiara Bacchelli
Sylvie Buckridge
qiang pan hammarstrom
Stephanie Jennings
V Lougaris
Astrid Bergbreiter
Tina Hagena
Jennifer Birmelin
Alessandro PLEBANI
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Temas:
Common variable immunodeficiency
Hypogammaglobulinemia
Loss of heterozygosity
Immunology
Biology
Compound heterozygosity
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Allele
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Genetics
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Publicado: 2008
Citaciones:
261
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