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Hecho en Colombia
Ximena Del Toro Rios
Foscal Hospital
Universidad Autónoma de Bucaramanga
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A severe familial phenotype of Ichthyosis Curth-Macklin caused by a novel mutation in theKRT1gene
Acceso Cerrado
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000067245-29299
Fuente: British Journal of Dermatology
Dora Janeth Fonseca Mendoza
Ricardo Flaminio Rojas
Jessica Inés Vergara
Ximena Del Toro Rios
Claudia Janeth Uribe Pérez
L Chávez
Fernando Velandia Hurtado
Carmen Vargas
Carlos Mario Restrepo Restrepo
Paul Laissue
Temas:
Genetics
Biology
Phenotype
Palmoplantar keratoderma
OMIM : Online Mendelian Inheritance in Man
Ichthyosis
Dyskeratosis
Dermatology
Mutation
Hyperkeratosis
Gene
Medicine
Publicado: 2012
Citaciones:
13
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0
Artículo de revista
1
NaN
