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Fiona Lalloo
Universidad de Mánchester
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Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000040657-77
Fuente: Nature Genetics
Roger Milne
Karoline Kuchenbaecker
Kyriaki Michailidou
Jonathan Beesley
Siddhartha P Kar
Sara Lindström
Shirley Hui
Audrey Lemaçon
Penny Soucy
Joe Dennis
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Temas:
Breast cancer
Estrogen receptor
Genome-wide association study
Biology
Oncology
Cancer
Population
Mutation
Genetic association
Genetics
Internal medicine
Medicine
Single-nucleotide polymorphism
Genotype
Gene
Environmental health
Publicado: 2017
Citaciones:
358
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Functional mechanisms underlying pleiotropic risk alleles at the 19p13.1 breast–ovarian cancer susceptibility locus
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000040657-65
Fuente: Nature Communications
Kate Lawrenson
Siddhartha P Kar
Karen McCue
Karoline B Kuchenbaeker
Kyriaki Michailidou
Jonathan Tyrer
Jonathan Beesley
Susan Ramus
Qiyuan Li
Melissa Delgado
Mostrar todos
Temas:
Single-nucleotide polymorphism
SNP
Biology
Genetics
Allele
Breast cancer
Locus (genetics)
Ovarian cancer
Genotype
Candidate gene
Triple-negative breast cancer
Gene
Cancer research
Cancer
Publicado: 2016
Citaciones:
85
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Mortality by age, gene and gender in carriers of pathogenic mismatch repair gene variants receiving surveillance for early cancer diagnosis and treatment: a report from the prospective Lynch syndrome database
Acceso Abierto
Fuente: EClinicalMedicine
Mev Dominguez Valentin
Saskia Haupt
Toni Seppälä
Julian Sampson
Lone Sunde
Inge Bernstein
Mark Jenkins
Christoph Engel
Stefan Aretz
Maartje Nielsen
Mostrar todos
Temas:
Medicine
Lynch syndrome
MSH2
Internal medicine
MSH6
Colorectal cancer
Cumulative incidence
Incidence (geometry)
Prospective cohort study
Cancer
Oncology
MLH1
Cohort
DNA mismatch repair
Physics
Optics
Publicado: 2023
Citaciones:
43
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Colorectal cancer incidences in Lynch syndrome: a comparison of results from the prospective lynch syndrome database and the international mismatch repair consortium
Acceso Abierto
Fuente: Hereditary Cancer in Clinical Practice
Pål Møller
Toni Seppälä
James G Dowty
Saskia Haupt
Mev Dominguez Valentin
Lone Sunde
Inge Bernstein
Christoph Engel
Stefan Aretz
Maartje Nielsen
Mostrar todos
Temas:
Lynch syndrome
Medicine
Colorectal cancer
DNA mismatch repair
Colonoscopy
Internal medicine
Prospective cohort study
Oncology
Cancer
General surgery
Bioinformatics
Biology
Publicado: 2022
Citaciones:
35
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Exploring the link between MORF4L1 and risk of breast cancer
Acceso Abierto
ART-ART_C
ID Minciencias: ART-0000040657-37
Fuente: Breast Cancer Research
Griselda Martrat
Christopher Maxwell
Emiko Tominaga
Montserrat Porta de la Riva
Nuria bonifaci
Laia Gómez‐Baldó
Massimo Bogliolo
CONXI LAZARO GARCIA
Ignacio Blanco
Joan Brunet
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Temas:
Biology
RAD51
BRCA2 Protein
PALB2
DNA damage
Genetics
DNA repair
Cancer research
Mutation
Gene
Genome instability
Germline mutation
DNA
Publicado: 2011
Citaciones:
28
Altmétricas:
0
Artículo de revista
A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers
Acceso Abierto
Fuente: Nature Communications
Juliette Coignard
Michael Lush
Jonathan Beesley
Tracy O'Mara
Joe Dennis
Jonathan Tyrer
Daniel Barnes
Lesley McGuffog
Goska Leslie
Manjeet K Bolla
Mostrar todos
Temas:
Breast cancer
Mutation
Genetics
Cancer
Medicine
Biology
Oncology
Gene
Publicado: 2021
Citaciones:
25
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Author Correction: A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers
Acceso Abierto
Fuente: Nature Communications
Juliette Coignard
Michael Lush
Jonathan Beesley
Tracy O'Mara
Joe Dennis
Jonathan Tyrer
Daniel Barnes
Lesley McGuffog
Goska Leslie
Manjeet K Bolla
Mostrar todos
Temas:
Breast cancer
Mutation
Genetics
Medicine
Oncology
Bioinformatics
Computational biology
Cancer
Biology
Gene
Publicado: 2021
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
1
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