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María Angelina Lacruz Rengel
Universidad de Los Andes
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Distrofia muscular de Duchenne, presentación clínica
Acceso Abierto
Fuente: Revista chilena de pediatría
Francisco Cammarata Scalisia
Nolis Irene Camacho
Jorge Alvarado
María Angelina Lacruz Rengel
Temas:
Duchenne muscular dystrophy
Muscular dystrophy
Medicine
Dystrophin
Pediatrics
Disease
Physical therapy
Internal medicine
Publicado: 2008
Citaciones:
12
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Trisomía 18 en mosaico. Serie de casos.
Acceso Abierto
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Francisco Cammarata Scalisia
María Angelina Lacruz Rengel
Dianora Araque
Gloria Da Silva
Andrea Avendaño
Michele Callea
Frances Stock
Yudith Guerrero
Eliomar Aguilar
María J Lacruz
Mostrar todos
Temas:
Mosaic
Trisomy
Craniofacial
Biology
Medicine
Genetics
Archaeology
History
Publicado: 2017
Citaciones:
5
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Estudio clínico y molecular en una familia con displasia cleidocraneal
Acceso Abierto
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Michele Callea
Fabiana Fattori
Enrico S Bertini
izzet yavuz
Emanuele Bellacchio
Andrea Avendaño
Dianora Araque
María Angelina Lacruz Rengel
Gloria Da Silva
Francisco Cammarata Scalisia
Temas:
Cleidocranial Dysplasia
Medicine
Hypoplasia
Missense mutation
Genetics
Biology
Anatomy
Phenotype
Gene
Supernumerary
Publicado: 2017
Citaciones:
4
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Síndrome de Wolf-Hirschhorn. Descripción de cinco casos caracterizados por microarrays de polimorfismos de nucleótido único
Acceso Abierto
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Francisco Cammarata Scalisi
Raquel Blanco Lago
Pilar Barruz Galián
Pablo Lapunzina
Dianora Araque
Gloria Da Silva
María Angelina Lacruz Rengel
Andrea Avendaño
Julián Nevado Blanco
Temas:
Medicine
Humanities
Philosophy
Publicado: 2019
Citaciones:
3
Altmétricas:
0
Artículo de revista
[Clinical and molecular study of the Noonan syndrome].
Acceso Cerrado
Fuente: PubMed
Francisco Cammarata Scalisia
Giovanni Neri
maria grazia pomponi
Giorgia Mancano
Gloria Da Silva
Andrea Avendaño
María Angelina Lacruz Rengel
Frances Stock
Angel Martínez Sosa
Temas:
Noonan syndrome
PTPN11
Missense mutation
Osteochondrodysplasia
Medicine
Variable Expression
Mutation
Genetic heterogeneity
Genetics
Short stature
Gene
Pathology
Pediatrics
Internal medicine
Biology
KRAS
Phenotype
Publicado: 2012
Citaciones:
3
Artículo de revista
Síndrome de Williams-Beuren. Enfoque diagnóstico a través del fenotipo
Acceso Cerrado
Fuente: DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals)
María Angelina Lacruz Rengel
Francisco Cammarata Scalisia
Michele Callea
Florines Peña Avendaño
María Katheryne Peña Meneses
Gloria Da Silva
Justo J Santiago
Santiago Peñaloza
Rafael Corzo de la Colina
Temas:
Williams syndrome
Heart disease
Medicine
Pediatrics
Disease
Internal medicine
Psychiatry
Cognition
Publicado: 2015
Citaciones:
2
Artículo de revista
Conocimiento materno sobre estrategias básicas de prevención en enfermedad diarreica aguda
Acceso Cerrado
Fuente: Archivos Venezolanos de Puericultura y Pediatría
María Angelina Lacruz Rengel
Janeth Calderón
Francis Angulo
A J Gonzalez Mata
Yelitza Quintero
Temas:
Hygiene
Environmental health
Medicine
Hand washing
Sanitation
Socioeconomic status
Diarrhea
Diarrheal disease
Incidence (geometry)
Population
Observational study
Pediatrics
Physics
Pathology
Internal medicine
Optics
Publicado: 2012
Citaciones:
2
Artículo de revista
Displasia metatrópica en una niña con mutación c.1811_1812delinsAT en el exón 11 del gen TRPV4 no informada previamente
Acceso Abierto
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Francisco Cammarata Scalisia
Uta Matysiak‐Scholze
Jessica Heinze
Anthony Barrera Campoverde
María Angelina Lacruz Rengel
Ana Benita Bracho Quintero
Yudith Guerrero
Temas:
TRPV4
Kyphoscoliosis
Medicine
Craniofacial
Frontal Bossing
Biology
Anatomy
Genetics
Internal medicine
Scoliosis
Surgery
Receptor
Ion channel
Publicado: 2014
Citaciones:
1
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Embriopatía por isotretinoína. Una entidad que puede evitarse
Acceso Abierto
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Francisco Cammarata Scalisia
Dairelis Nieves
Andrea Avendaño
María Angelina Lacruz Rengel
Karelys Alviárez
Francys Dávila
izzet yavuz
Michele Callea
Temas:
Medicine
Isotretinoin
Gynecology
Adverse effect
Acne
Dermatology
Internal medicine
Publicado: 2018
Citaciones:
1
Altmétricas:
0
Artículo de revista
EPILEPSIA EN NIÑOS CON ESCLEROSIS TUBEROSA EXPERIENCIA EN EL INSTITUTO AUTÓNOMO HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LOS ANDES. MÉRIDA 2005-2011
Acceso Cerrado
Fuente: Archivos Venezolanos de Puericultura y Pediatría
María Angelina Lacruz Rengel
María Gabriela Jiménez
Francisco Cammarata Scalisia
Temas:
Tuberous sclerosis
Medicine
Pediatrics
Epilepsy
Valproic Acid
Observational study
Neurology
Psychiatry
Internal medicine
Publicado: 2011
Citaciones:
1
Artículo de revista
1
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