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Hecho en Colombia
Lieve Claes
VIB-UAntwerp Center for Molecular Neurology
Universidad de Amberes
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A Functional Null Mutation ofSCN1Bin a Patient with Dravet Syndrome
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0001121111-12
Fuente: Journal of Neuroscience
Gustavo Andrés Patiño Fernández
Lieve Claes
LUIS LOPEZ SANTIAGO
Emily A Slat
Raja S R Dondeti
Chen chunling
Heather O'Malley
Charles B B Gray
Haruko Miyazaki
Nobuyuki Nukina
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Temas:
Dravet syndrome
Epilepsy
Sodium channel
Biology
Endocrinology
Internal medicine
NAV1
Mutation
Epilepsy syndromes
Genetics
Medicine
Neuroscience
Gene
Chemistry
Sodium
Organic chemistry
Publicado: 2009
Citaciones:
242
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Artículo de revista
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