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Estephania Candelo
Universidad Icesi
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Nueva mutación del gen TSC2 en un paciente pediátrico con diagnóstico clínico de esclerosis tuberosa
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000816353-156
Ranking: ART-ART_B
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Gabriela Caicedo Herrera
Estephania Candelo
Harry Mauricio Pachajoa Londono
Tópico:
Tuberous Sclerosis Complex Research
Publicado: 2017
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Syndromic intellectual disability caused by a novel truncating variant in AHDC1: a case report
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Fuente: Iranian Journal of Medical Sciences
Lorena Díaz-Ordoñez
Diana Ramirez-Montaño
Estephania Candelo
Santiago Cruz
Harry Pachajoa
Tópico:
Genomics and Rare Diseases
Publicado: 2019
Citaciones:
0
Artículo de revista
1
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