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Hecho en Colombia
Luis Arango Vélez
Fundación Valle del Lili
Universidad Icesi
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Familial LCAT Deficiency and Low HDL-C Levels: In silico Characterization of Two Rare LCAT Missense Mutations
Acceso Abierto
Fuente: The Application of Clinical Genetics
Sebastian Ciro Acosta
Sandra Lorena Diaz Ortiz
Juan David Gutierrez Medina
Yisther Katherine Silva Cuero
Luis Arango Vélez
Andrés García Trujillo
Harry Mauricio Pachajoa Londono
Temas:
Missense mutation
Lecithin—cholesterol acyltransferase
Phenotype
In silico
Dyslipidemia
Mutation
Genetics
Biology
Gene
Cholesterol
Endocrinology
Internal medicine
Medicine
Lipoprotein
Obesity
Publicado: 2024
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Artículo de revista
1
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